Tirzepatida é a mesma coisa que Mounjaro? Saiba mais sobre o medicamento Divulgação A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30), no Diário Oficial da União (DOU), uma série de medidas que determinam o recolhimento, a suspensão e a interdição de medicamentos e dispositivos médicos por irregularidades identificadas em análises e inspeções sanitárias. Entre as decisões, a agência determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e o uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida). Segundo a resolução, a medida foi adotada após a identificação, no mercado, de uma unidade que consta como sendo do lote D881474, mas apresenta o número de série 302199651396, incompatível com o cartucho original do medicamento. De acordo com a Anvisa, a irregularidade foi comunicada pela detentora do registro do produto, a Eli Lilly do Brasil, e a restrição se aplica apenas às unidades que apresentem essa combinação específica de lote e número de série. Agora no g1 A Anvisa também determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg. De acordo com a agência, a medida foi adotada após a confirmação de um desvio de qualidade pela presença de comprimidos com sujidade, cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor. As resoluções ainda atingem diferentes dispositivos médicos. A agência determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição, importação e uso de todos os lotes do dispositivo Cryo.On. A mesma medida foi aplicada aos seguintes dispositivos da Corneal Chamber: Câmara Úmida para Córnea com Eusol-C GIS Kit para Gás Gás GOT C3F8 Multi para Tamponamento Intra Ocular Gás GOT SF6 Multi para Tamponamento Intra Ocular HPF Perfluorocarbono RS-OIL, Twin View ILM Segundo a Anvisa, as medidas foram motivadas por uma inspeção sanitária realizada na fabricante AL.CHI.MI.A. S.R.L., na Itália, que constatou a fabricação dos produtos em desacordo com requisitos previstos na regulamentação sanitária. Além disso, a agência determinou a interdição cautelar do lote 5304259 do dispositivo médico BD Angiocath. A decisão foi tomada após um laudo de análise fiscal apontar resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície do produto.
Anvisa proíbe canetas falsas de Mounjaro, determina recolhimento de lote de Paramol e suspende dispositivos médicos
Piemonte Escrito em 30/07/2026
Tirzepatida é a mesma coisa que Mounjaro? Saiba mais sobre o medicamento Divulgação A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (30), no Diário Oficial da União (DOU), uma série de medidas que determinam o recolhimento, a suspensão e a interdição de medicamentos e dispositivos médicos por irregularidades identificadas em análises e inspeções sanitárias. Entre as decisões, a agência determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e o uso de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida). Segundo a resolução, a medida foi adotada após a identificação, no mercado, de uma unidade que consta como sendo do lote D881474, mas apresenta o número de série 302199651396, incompatível com o cartucho original do medicamento. De acordo com a Anvisa, a irregularidade foi comunicada pela detentora do registro do produto, a Eli Lilly do Brasil, e a restrição se aplica apenas às unidades que apresentem essa combinação específica de lote e número de série. Agora no g1 A Anvisa também determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg. De acordo com a agência, a medida foi adotada após a confirmação de um desvio de qualidade pela presença de comprimidos com sujidade, cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor. As resoluções ainda atingem diferentes dispositivos médicos. A agência determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição, importação e uso de todos os lotes do dispositivo Cryo.On. A mesma medida foi aplicada aos seguintes dispositivos da Corneal Chamber: Câmara Úmida para Córnea com Eusol-C GIS Kit para Gás Gás GOT C3F8 Multi para Tamponamento Intra Ocular Gás GOT SF6 Multi para Tamponamento Intra Ocular HPF Perfluorocarbono RS-OIL, Twin View ILM Segundo a Anvisa, as medidas foram motivadas por uma inspeção sanitária realizada na fabricante AL.CHI.MI.A. S.R.L., na Itália, que constatou a fabricação dos produtos em desacordo com requisitos previstos na regulamentação sanitária. Além disso, a agência determinou a interdição cautelar do lote 5304259 do dispositivo médico BD Angiocath. A decisão foi tomada após um laudo de análise fiscal apontar resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície do produto.